Kleurenblindheidtest

Van Dale omschrijft kleurenblindheid als volgt: de afwijking dat men kleuren (meestal rood en groen) niet van elkaar kan onderscheiden. Kleurenblindheid is niet te genezen. Maar wanneer u weet dat u last heeft van kleurenblindheid kunt u er zonodig rekening mee houden in het dagelijks leven. We willen u hier in het kort iets vertellen over de genetische bepaling van kleurenblindheid en de soorten.

Wist u dat kleurenblindheid genetisch is bepaald?

Het is genetisch bepaald of iemand kleurenblind wordt. Wanneer vader en moeder niet kleurenblind zijn, zijn hun kinderen het ook niet. Als de vader kleurenblind is, heeft zijn zoon er geen last van, maar is zijn dochter draagster. Is een moeder draagster en de vader niet kleurenblind, dan heeft een jongen 50% kans om kleurenblind te zijn, zijn zus heeft 50% kans om draagster te zijn. Wanneer de moeder draagster en de vader kleurenblind is, heeft een meisje 50% kans om draagster te zijn, een jongen loopt 50% risico op kleurenblindheid. Een zoon is altijd kleurenblind en een dochter is altijd draagster wanneer hun moeder kleurenblind is. Bij een vader en moeder die beide kleurenblind zijn, zijn al hun kinderen eveneens kleurenblind.

Wist u dat er diverse soorten kleurenblindheid zijn?

Er zijn diverse soorten kleurenblindheid. De testjes op deze site hebben allemaal betrekking op dichromatopsie. Hierbij zijn twee van de drie kegeltjes werkzaam. De drie kegeltjes staan voor rood, groen en blauw. Bij protanopie mist het rode fotopigment, bij deuteraopie mist het groene fotopigment en bij tritanopie mist het blauwe fotopigment. Het vermoeden bestaat dat hier niet uitsluitend het blauwe fotopigment ontbreekt, maar ook de kegeltjes.